爲什麼(me)進(jìn)口食品标簽問題總是成(chéng)爲你進(jìn)口食品時(shí)候的攔路虎呢？以下問題可能(néng)就(jiù)是你最關心的！（三）
說(shuō)到進(jìn)口食品就(jiù)不得不提到進(jìn)口食品标簽的問題，對(duì)于食品标簽國(guó)家有明确的法律和法規。

5.進(jìn)口保健食品的标簽、說(shuō)明書等内容有何要求？

保健食品的标簽、說(shuō)明書不得涉及疾病預防、治療功能(néng)，内容應當真實，與注冊或者備案的内容相一緻，載明适宜人群、不适宜人群、功效成(chéng)分或者标志性成(chéng)分及其含量等，并聲明“本品不能(néng)代替藥物”。保健食品的功能(néng)和成(chéng)分應當與标簽、說(shuō)明書相一緻。

6.《關于規範保健食品功能(néng)聲稱标識的公告》對(duì)進(jìn)口保健食品的标簽、說(shuō)明書等有何規定？

根據《關于規範保健食品功能(néng)聲稱标識的公告》（國(guó)家食品藥品監督管理總局2018 年2 月13 日發(fā)布）和《＜關于規範保健食品功能(néng)聲稱标識的公告＞（2018 年第23 号）有關問題的解讀》（國(guó)家市場監督管理總局2018 年4 月17 日發(fā)布）的要求.

（1）未經(jīng)人群食用評價的保健食品（營養素補充劑産品除外），應在标簽、說(shuō)明書“保健功能(néng)”項下保健功能(néng)聲稱前增加“本品經(jīng)動物實驗評價”的字樣。标注爲“[保健功能(néng)]本品經(jīng)動物實驗評價，具有XXX 的保健功能(néng)”。
（2）已批準上市的保健食品，其保健功能(néng)均經(jīng)過(guò)人群食用評價的，在新的評價技術要求及标識規定發(fā)布實施前，原保健功能(néng)聲稱的标識不變。涉及多項保健功能(néng)聲稱的保健食品，應根據動物實驗評價及人群食用評價情況，按上述要求分别進(jìn)行标注。例如，保健功能(néng)“A”，僅經(jīng)動物實驗評價；保健功能(néng)“B”，僅經(jīng)人群食用評價；保健功能(néng)“C”，經(jīng)動物實驗及人群食用評價。标注爲“[保健功能(néng)]A、B、C（經(jīng)動物實驗評價，具有A 的保健功能(néng)）”。
（3）營養素補充劑産品不涉及動物實驗和人群食用評價，保健功能(néng)聲稱标識不變，标注爲“[保健功能(néng)]補充XXX”。
（4）申請人應按公告要求自行修改标簽、說(shuō)明書，無需單獨針對(duì)此項内容提出變更申請。
（5）自2021 年1 月1 日起(qǐ)，未按上述要求修改标簽說(shuō)明書的，按《食品安全法》有關規定查處。“自2021 年1 月1 日起(qǐ)”，系指未按上述要求修改标簽說(shuō)明書的保健食品的銷售截止日期。

信息來源：國(guó)家市場監督管理總局

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